產(chǎn)品目錄
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產(chǎn)品中心
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德國德爾格口罩1350型號為X-plore 1350,通過KN95標(biāo)準(zhǔn),Darger**,是防一次性N95防塵口罩,可過濾環(huán)境空氣中95%的顆粒。防止細(xì)粉塵,固體和液體顆粒有助于防止例如花粉,霉菌或顆...
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壓縮空氣水分不僅對壓縮空氣系統(tǒng)造成影響,還對產(chǎn)品有危害。需要進(jìn)行壓縮空氣水分檢測,監(jiān)控壓縮空氣中的水含量。減少或者避免對產(chǎn)品及設(shè)備的影響。
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壓縮空氣粒子檢測是指對壓縮空氣中的顆粒物等按照ISO8573標(biāo)準(zhǔn),用激光粒子計數(shù)器、凝結(jié)成核計數(shù)、顯微鏡等進(jìn)行檢測,使空氣質(zhì)量達(dá)到一定的標(biāo)準(zhǔn)。
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壓縮空氣露點檢測是指對壓縮空氣系統(tǒng)進(jìn)行露點監(jiān)視,使壓縮空氣露點符合ISO8573的標(biāo)準(zhǔn),使設(shè)備高效運轉(zhuǎn),同時能夠有效抑制微生物滋長。
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壓縮空氣中的浮游菌不僅對食品、藥品等產(chǎn)品造成危害,還會增加設(shè)備的負(fù)荷。需要進(jìn)行壓縮空氣浮游菌檢測,根據(jù)菌落的形態(tài)和顏色,推定為某種細(xì)菌。
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壓縮空氣油含量檢測應(yīng)用于制藥、制漿造紙、石油精煉、石化、石油和天然氣、離岸、電廠、紡織、釀酒業(yè)、汽車和食品等行業(yè)。監(jiān)控壓縮空氣含油量質(zhì)量符合ISO 8573.1的要求。
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壓縮空氣廣泛應(yīng)用于食品、制藥、電子等各個行業(yè),為了確保品質(zhì)和安全,需要進(jìn)行壓縮空氣檢測。主要是對油、水、顆粒物、微生物測試,使壓縮空氣質(zhì)量符合不同產(chǎn)品的性能要求。
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壓縮空氣中水蒸氣不僅會對壓縮空氣系統(tǒng)本身的設(shè)備造成腐蝕,還會使接觸到的食品、藥品等產(chǎn)品發(fā)霉變質(zhì)等。需要對壓縮空氣含水量檢測,符合ISO8573中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),保證質(zhì)量。
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顆粒物是影響壓縮空氣污染物之一。為了確保壓縮空氣質(zhì)量,可以采用光學(xué)粒子計數(shù)器,光學(xué)顯微鏡等方法對壓縮空氣顆粒物檢測。
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壓縮空氣系統(tǒng)中存再細(xì)菌、霉菌、酵母菌等微生物,能夠使壓縮空氣設(shè)備腐蝕、使接觸的食品、醫(yī)藥等產(chǎn)品變質(zhì)。定期對進(jìn)行壓縮空氣微生物檢測,驗證壓縮空氣的質(zhì)量。
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在壓縮空氣中的油蒸氣聚集到一定程度就會形成易爆易燃源,而潤滑油汽化后會形成一種有機酸,容易腐蝕壓縮空氣管道內(nèi)表面及氣動元件。 定期進(jìn)行壓縮空氣含油量檢測是必要的。
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在工業(yè)自動化生產(chǎn)中,壓縮空氣是一種昂貴的但不可少的介質(zhì)。壓縮空氣質(zhì)量檢測驗證壓縮空氣質(zhì)量,保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全。
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潔凈室設(shè)備檢測項目是指潔凈室內(nèi)的熱風(fēng)循環(huán)烘箱、冰箱、生化培養(yǎng)箱、生物安全柜、潔凈工作臺、冷庫、冷凍干燥機和FFU層流罩等設(shè)備對滿載、空載、懸浮粒子、浮游菌等不同項目進(jìn)行檢測。
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實驗動物房/潔凈室檢測是指實驗動物房、潔凈室按照GB/T標(biāo)準(zhǔn)對氣流速度、溫濕度、照度、微生物和潔凈度等檢測。驗證實驗動物房、潔凈室達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。
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電子無塵室/潔凈室檢測是指電子潔凈室及潔凈工作臺按照GB/T標(biāo)準(zhǔn),對風(fēng)速、風(fēng)量、溫濕度、潔凈度、微生物等項目進(jìn)行測試。驗證電子無塵室/潔凈室達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。
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IKA G-L小型微量離心機適用于中等轉(zhuǎn)速下分離物質(zhì),尤其適用于分子生物學(xué)領(lǐng)域。它可以使用標(biāo)準(zhǔn)的1.5/2.0ml 離心管及PCR八聯(lián)管。具備按鈕自動開蓋功能,安全保護(hù)功能,離心機標(biāo)配金屬轉(zhuǎn)子和蓋子,...
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化妝品車潔凈室檢測是指化妝品生產(chǎn)車間或者潔凈室按照GB/T標(biāo)準(zhǔn),對溫濕度、潔凈度、微生物、噪聲、照度等項目進(jìn)行測試,驗證潔凈室或者生產(chǎn)車間達(dá)到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
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食品、保健食品潔凈室檢測是指食品、保健品潔凈室和工作柜按照GB/T標(biāo)準(zhǔn),對風(fēng)速、風(fēng)量、壓差、溫濕度、潔凈度、微生物等項目檢測。驗證食品、保健品潔凈區(qū)達(dá)到一定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
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醫(yī)療器械潔凈室檢測是指不同的醫(yī)療器械按照GB/T標(biāo)準(zhǔn),對風(fēng)速、溫濕度、潔凈度、噪聲、照度和微生物等測試。驗證醫(yī)療器械達(dá)到了標(biāo)準(zhǔn)。
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潔凈室潔凈環(huán)境檢測與驗收是指按照GB/T標(biāo)準(zhǔn),檢測醫(yī)院、藥廠、食品廠、實驗室、換妝品廠、電子廠等行業(yè)的潔凈室。驗證溫濕度、懸浮粒子、浮游菌、照度、噪聲等項目達(dá)到一定的標(biāo)準(zhǔn)。
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